DIE PHARMAKOLOGISCHE BEDEUTUNG VON AILANTHUS ALTISSIMA -
EINE ÜBERPRÜFUNG Ali Esmail Al-Snafi Abteilung für Pharmakologie, College of Medicine, Thi Qar University, Irak. ZUSAMMENFASSUNG Ailanthus altissima enthielt Proteine, Flavonoide, Alkaloide, Quassinoide, terpenylierte Cumarine, tetracyclische Triterpenoide, Fettsäuren, flüchtige Öle und viele andere Wirkstoffe. Es übte antibakterielle, antivirale, antioxidative, zytotoxische, antidiarrheale, entzündungshemmende, antipyretische, schmerzstillende, antihistaminische, antiparasitäre, Insektenschutzmittel, antiprogestogene und viele andere pharmakologische Wirkungen aus. In diesem Artikel werden die chemischen Bestandteile und pharmakologischen Wirkungen von Ailanthus altissima beleuchtet. Schlüsselwörter: Ailanthus altissima, Bestandteile, Pharmakologie. EINLEITUNG Seit Anbeginn der Zivilisation nutzte der Mensch Pflanzen für ihren medizinischen und essbaren Wert. Durch Versuch und Irrtum und vor der Einführung chemischer Arzneimittel unterschied der Mensch zwischen nützlichen und giftigen Pflanzen. Jede Weltbevölkerung entwickelte ihre eigenen traditionellen medizinischen Kenntnisse und Erfahrungen. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass etwa 80% der Weltbevölkerung für ihre primären Gesundheitsbedürfnisse fast ausschließlich auf traditionelle Medizin angewiesen sind. Ailanthus altissima enthielt Proteine, Flavonoide, Alkaloide, Quassinoide, terpenylierte Cumarine, tetracyclische Triterpenoide, Fettsäuren, flüchtige Öle und viele andere Wirkstoffe. Es übte antibakterielle, antivirale, antioxidative, zytotoxische, antidiarrheale, entzündungshemmende, antipyretische, schmerzstillende, antihistaminische, antiparasitäre, insektenabweisende, antiprogestogene und viele andere pharmakologische Wirkungen aus. In diesem Artikel werden die chemischen Bestandteile und pharmakologischen Wirkungen von Ailanthus altissima beleuchtet. Synonyme Ailanthus glandulosa Desf; Toxicodendron-Altissimummühle [1-3]. Taxonomische Klassifikation Königreich: Plantae Phylum: Spermatophyta Subphylum: Angiospermae Klasse: Dicotyledonae Ordnung: Rutales Familie: Simaroubaceae Gattung: Ailanthus Art: Ailanthus altissima [4]. Gängige Namen Arabisch: Shajarat El-Sama; Chinesisch: Bai Chun, Chou Chun, Chun Shu; Englisch: Baum des Himmels, Ailanthus, chinesischer Sumach, stinkender Schumak; Deutschland: Götterbaum; Französisch: ailante, ailante glanduleux, arbre des dieux, arbre du ciel und faux vernis du Japon; Italien: Ailanto, Albero del Paradiso ;. Traditionelle Verwendung Ailanthus altissima wurde in der traditionellen Medizin zur Behandlung von Dysenterie, Gonorrhoe, Hämorrhoiden und einem Mittel gegen Husten, Magen- und Darmstörungen eingesetzt. Die Rinde wird zur Behandlung von Anämie, Durchfall, Blutungen und Spermatorrhoe verschrieben. Es wird auch als krampflösender, antiasthmatischer, kardiovaskulärer, adstringierender und für die Behandlung von Epilepsie eingesetzt [6–7]. Verbreitung Himmelsbaum (Ailanthus altissima (Mill.)) Ist ein schnell wachsender Laubbaum, der in Asien heimisch ist
Der Baum war jedoch ursprünglich in China beheimatet, aber heute wächst er wild und wird im tropischen und subtropischen Osten Asiens, Nordeuropas und Nordamerikas angebaut [9]. Beschreibung Der Himmelsbaum ist laubabwerfend. Er kann eine Höhe von 18 bis 21 m (60 bis 70 Fuß), eine Kronenbreite von 80 Fuß (24 m) und einen Stammdurchmesser von 20 Fuß (6 m) bei Reife erreichen. Der Himmelsbaum kann strauchartig sein, wenn er unter dem Baldachin unterdrückt wird oder regelmäßig zurückgeschnitten wird. Es hat glatte, dünne Rinde und einen geraden Damm. Äste sind spröde und selbstbeschneidend. Es gibt zwei Zweigarten: lange und kurze Triebe. Verwendeter Teil: Getrocknete Stamm- und Wurzelrinde [9]. Chemische Bestandteile Das Saatgut enthielt 27,5–27,6 g / 100 g Protein, 55,5–59,1 g Fett / 100 g, 6α-Tigloyloxy-Chaparrinon, Ailanthon und Quassiin. Die verschiedenen Teile der Pflanze enthielten viele Quassinoide: Ailantinole A-G, Shinjulacton A-O und Altissinol A-H [21-34]. Aus dem ethanolischen Extrakt der Wurzelrinde von Ailanthus altissima (7,9,9'-Trihydroxy-3,3 ', 5'-trimethoxy-8-O-4'-neolignan-4-O-β) wurden drei Neolignanglycoside extrahiert -D-Glucopyranosid, Sonchifolignan B und Citrusin B) [35]. Viele terpenylierte Cumarine wurden aus der Stammrinde von Ailanthus altissima isoliert, einschließlich (2'R, 3'R) -7- (2 ', 3'-Dihydroxy-3', 7'-dimethylocta-6'-nyloxy) -6 8-Dimethoxycumarin, 6,8-Dimethoxy-7- (3 ', 7'-dimethylocta-2', 6'-dienyloxy) cumarin, (2'R, 3'R, 6'R) -7- ( 2 ', 3'-Dihydroxy-6', 7'-epoxy-3 ', 7'-dimethyloctaoxy) -6,8-dimethoxycumarin und (2'R, 3'R, 4'S, 5'S) -6,8 -Dimethoxy-7- (3 ', 7'-dimethyl-4', 5'-epoxy-2'-hydroxyocta-6'-enyloxy) cumarin [36]. Tetrazyklische Triterpenoide (Altissimanine A-E) und ein terpenyliertes Cumarin (Altissima Cumarin G) wurden aus der Rinde von Ailanthus altissima isoliert [37]. Aus dem ethanolischen Extrakt der Wurzelrinde von Ailanthus altissima wurde ein neues Seco-Neolignanglycosid, Secodehydrodiconiferylalkohol-4-O-β-D-glucopyranosid, erhalten [35]. Cerebrosid und drei Cycloartan-Triterpene wurden auch aus Früchten von Ailanthus altissima Swingle isoliert. Ihre Strukturen wurden als 1-O-beta-Dglucopyranosyl- (2S, 3R, 4E, 9E) -2- (2'Rhydroxyhexadecenoy) -4, 9-octadecadien-1,3-diol identifiziert; 9, 19-Cyclolanost-23 (Z) -en-3beta, 25-diol; cycloart-25-ene3beta, 24Die Blätter enthalten 12% Tannin, Quercetin sowie Isoquercetin und das Alkaloid Linuthin [41-43]. Die methanolischen Extrakte aus Blättern enthielten den höchsten Gehalt an Gesamtphenol, während diejenigen aus den hydrodestillierten Rückständen den höchsten Gesamtflavonoidgehalt aufwiesen. Die am häufigsten durch HPLC-DAD-MS identifizierten phenolischen Verbindungen waren Gallussäure, Chlorogensäure, HHDP-Galloylglucose, Epicatechin, Rutin, Hyperosid und Quercetin-3-galloylhexosid [44]. Die Menge der gesamten phenolischen Verbindungen in der ethanolischen Extraktfraktion war (12,25%) und stellte die höchste im Vergleich zu anderen Extrakten oder Fraktionen (45-46) dar. Low et al. Isolierten jedoch acht Verbindungen aus den Blüten der Pflanze, einschließlich Brevifolin, Brevifolin-Carbonsäure, Methyl-Brevifolin-Carboxylat, Ellagsäure, Diethyl-2,2 ', 3,3', 4,4'-Hexahydroxybiphenyl-. 6,6'-Dicarboxylat, Rutin, Gallussäure, Ethylgallat [47]. Es wurden acht verschiedene Proteine (16,6 - 66,1 kDa) aus Ailanthus altissima-Blättern und neun Proteine aus Ailanthus altissima-Stämmen (16,6 - 83,2 kDa) isoliert [46]. Die chemische Analyse zeigte, dass die flüchtigen Blätteröle ein komplexes Gemisch waren, das hauptsächlich aus nicht-terpenartigen Verbindungen (Tetradecanol, Henicosan, Tricosan und Docosan) und Sesquiterpenkohlenwasserstoffen (α-Curcumen und α-Gurjunen) bestand [44]. Die ätherischen Öle verschiedener Pflanzenteile von Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, die in Tunesien angebaut wurden, dh Wurzeln, Stängel, Blätter, Blüten und Samaras (reife Früchte), wurden durch Hydrodestillation bewertet. Insgesamt wurden 69 Verbindungen, die 91,0 bis 97,2% der Gesamtölzusammensetzung darstellen, in diesen Ölen durch GC-FID- und GC / MS-Analysen identifiziert. Das ätherische Wurzelöl zeichnete sich deutlich durch seinen hohen Gehalt an Aldehyden (Hexadecanal; 22,6%) aus, während die aus Blüten und Blättern gewonnenen aus sauerstoffhaltigen Sesquiterpenen (74,8 bzw. 42,1%) mit Caryophyllenoxid, Vol. 5, Ausgabe 2, dominierten 2015 | 121-129. 123 als Hauptkomponente (42,5 bzw. 22,7%). Das Samaraöl war reich an Apocarotenoidderivat Hexahydrofarnesylaceton (58,0%), und das aus Stielen gewonnene Öl wurde durch Sesquiterpenkohlenwasserstoffe (54,1%), hauptsächlich β-Caryophyllen (18,9%), charakterisiert [48]. Der Gehalt und die chemische Zusammensetzung der flüchtigen Verbindungen von Ailanthus wurden jedoch bewertet. Die Ausbeuten an flüchtigen Verbindungen in frischen Blättern betrugen 210,5 mg / kg für die junge Pflanze und 120,6 mg / kg für die alte Pflanze. Nach dem Trocknen waren die Ausbeuten um ein Vielfaches geringer, 51,3 mg / kg für die junge und 60,2 mg / kg für die alte Pflanze. Die flüchtigen Ailanthusflüchtlinge zeichnen sich durch einen hohen Gehalt an oxygenierten aliphatischen Verbindungen (Alkoholen, Aldehyden, Ketonen, Säuren und Estern), insbesondere C6-Verbindungen, aus. Bei jungen Pflanzen betrug der Gehalt an aliphatischen flüchtigen Verbindungen 58,5% für frische und 59,7% für getrocknete Blätter. Die hauptsächlichen aliphatischen Verbindungen waren: (Z) -3-Hexen-1-ol, (E) -2-Hexenal, (Z) -3-Hexen-1-ol-Ester (Butanoat, Acetat und Hexanoat) und Hexadecansäure als Frischzubereitung junges Pflanzenmaterial; Die wichtigsten aliphatischen Verbindungen in dem getrockneten jungen Pflanzenmaterial waren (E) -2-Hexenal, 6-Methyl-5-hepten-2-on und Ester von (Z) -3-Hexen-1-ol (Butanoat und Methylbutanoat) ), Nonanal und Hexadecansäure. Die wichtigsten aliphatischen Verbindungen in der getrockneten alten Anlage waren jedoch (Z) -3-Hexen-1-ol, (Z) -3-Hexen-1-ylacetat, 1-Hexadecanol und Tetradecanal, Octadecanal; (E) -2- Hexenal, 6-Metil-5-hepten-2-on, Hexadecansäure, Dodecansäure und Tetradecansäure. Die höchsten Gehalte an (Z) -3- Hexen-1-ol und seinen Estern (Acetat, Butanoat und Hexanoat) wurden im Frischmaterial junger Pflanzen gefunden. (Z) -3-Hexen-1-ylacetat wurde in getrockneten (jungen und alten) Materialien nicht identifiziert. Auf der anderen Seite enthielten getrocknete Pflanzenmaterialien mehrfach höhere Mengen an (E) -2-Hexenal und 6-Methyl-5-hepten-2-on als die frischen. Hexadecansäure, Dodecansäure, Tetradecansäure und 9-Octadecensäure waren in den frischen Blättern junger Pflanzen am häufigsten vertreten. Darüber hinaus wurden zwölf Sesquiterpenverbindungen identifiziert, die die zweite signifikante Gruppe von Ailanthusflüchtigen darstellen. Unter diesen waren -Cadinen, β-Caryophyllen, α-Humulen und Calaren die Hauptkomponenten. Sesquiterpen-Kohlenwasserstoffe waren in frischen Pflanzenmaterialien um ein Vielfaches höher als in den getrockneten. Der kleinere Teil der Sesquiterpenverbindungen waren oxygenierte Sesquiterpene wie α-Sinesal, (E, E) - Farnesal und Farnesol. Oxygenierte Monoterpene repräsentierten die dritte Gruppe der flüchtigen Verbindungen von Ailanthus. Sieben oxygenierte Monoterpene wurden identifiziert, wobei Linalool und β-Cyclocitral am repräsentativsten waren. Im Gegensatz zu den meisten aromatischen Pflanzen wurden jedoch keine Monoterpenkohlenwasserstoffe unter den flüchtigen Ailanthusverbindungen identifiziert [49]. PHARMAKOLOGISCHE EFFEKTE Antimikrobielle Wirkungen Metanolextrakte aus Blättern und hydrodestillierten Rückständen waren wirksam gegen grampositive Bakterien [44]. Ein neues natürlich vorkommendes Sterol und sechs bekannte Stigmasterole, die aus Früchten von Ailanthus altissima isoliert wurden, zeigten starke Aktiviäten
Der Ethanolextrakt von Ailanthus altissima zeigte in einem Ovalbumin (OVA) - sensibilisierten murinen asthmatischen Modell eine antiinflammatorische Aktivität. Zur Bestimmung der entzündungshemmenden Verbindungen in der Pflanze wurde Luteolin-7-Oglucosid (L7G) isoliert und seine antiasthmatische Aktivität in einem in vivo asthmatischen Modell der Maus bewertet. L7G (10 bis 100 mg / kg, po) reduzierte die Menge an Eosinophilen-Infiltration in bronchoalveolärer Lavage-Flüssigkeit (BAL-Flüssigkeit) dosisabhängig. L7G inhibierte dosisabhängig sowohl den Prostaglandin E2 (PGE2) - als auch den Serum-Immunglobulin-E-Spiegel in der BAL-Flüssigkeit. Darüber hinaus inhibierte L7G die Transkriptionsprofile der mRNA-Expressionsniveaus von Interleukin IL4, IL5 und IL13 im Maus-Asthma-Modell [64]. Die Wirkung von Ailanthus altissima Swingle (ailanthischer Kortex, AAS) auf die durch Mastzellen vermittelten allergischen und entzündlichen Reaktionen wurde unter Verwendung von In-Vivo- und In-vitro-Modellen mit Aufklärung der molekularen Mechanismen untersucht. AAS inhibierte signifikant das durch Verbindung 48/48 induzierte Ödem und systemische Anaphylaxie. AAS hemmte die passive kutane Anaphylaxie signifikant. AAS inhibierte die Histaminfreisetzung aus Rattenperitonealmastzellen (RPMCs) dosisabhängig. Darüber hinaus inhibierte AAS die Produktion von inflammatorischen Cytokinen, Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), Interleukin (IL) -6 und IL-8 auf der mit Phorbol 12-Myristat 13-Acetat und A23187 (PMACI) -stimulierten menschlichen Mastzelllinie HMC-1-Zellen. AAS inhibierte die IgE- oder Stammzellfaktor-induzierte TNF-Produktion auf RPMCs. In aktivierten HMC-1-Zellen wurde der Gehalt an NF-KappaB / Rel A im Kern durch AAS-Behandlung verringert. Außerdem inhibierte AAS den durch PMACI induzierten IkappaBalpha-Abbau [65]. Cytotoxizitätseffekte Die cytotoxischen Aktivitäten von Quassinoiden wurden an den Tumorzelllinien HeLa, MCF-7, MDAMB-231, HepG2 und A549 sowie an der normalen HUVEC-Linie in vitro bewertet. Sie zeigten unterschiedliche Hemmaktivität gegen Tumorzellinien [33,66]. Es wurde jedoch ein MTT-Test durchgeführt, um die zytotoxische Wirkung von Ailanthus altissima-Extrakt auf PAE-Zellen zu untersuchen. Verglichen mit der Kontrolle übte es bei 40-100 µg / ml keine signifikante toxische Wirkung auf PAE-Zellen aus [67]. Die Zytotoxizitäten von Canthin-6-on, 1-Methoxycanthin-6-on, 5-Methoxycanthin-6-on und Canthin-6-on-3-N-oxid gegenüber Meerschweinchenohr-Keratinozyten wurden untersucht, sie zeigten eine Zytotoxizität mit IC50 Werte reichen von 1,11 bis 5,76 Mikrogramm / ml. Es besteht kein signifikanter Aktivitätsunterschied zwischen diesen vier zytotoxischen Alkaloiden [40]. Die Antitumor-Bestandteile von Früchten von Ailanthus altissima (Mill) Swingle wurden ebenfalls untersucht. Vier Verbindungen wurden isoliert und als Shinjulacton A, Shinjuglycosid B, 5-Hydroxymethylfuraldehyd und Protocatechuinsäure identifiziert. Die Antitumoraktivität von zwei von ihnen und die Extrakte der Früchte von Ailanthus altissima (Mill) Swingle wurden durch MTT bewertet. Die Anti-Tumor-Ergebnisse zeigen, dass Shinjulacton A, Shinjuglycosid B, 5-Hydroxymethyl-Furaldehyd zusammen mit Extrakten (Extrakt mit Wasser von Früchten von Ailanthus Altissima, chromatographiert an HPD-100-Harz und eluiertem 60% Ethanol) und (EtOAc Extrakt aus ethanolischem Extrakt aus Früchten von Ailanthus altissima), zeigen mäßige antiproliferative Wirkung [68]. Ailantinol E, Ailantinol F und Ailantinol G sowie verwandte Verbindungen, die aus Ailanthus altissima in Taiwan gezüchtet wurden, wurden auf ihre Antitumor-fördernden Wirkungen gegen die frühe Antigenaktivierung des Epstein-Barr-Virus durch 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat in Raji-Zellen untersucht . Es wurde gefunden, dass Quassinoide eine starke Aktivität zeigen [31]. In-vitro-Assays für Tumorpromotoren und Antitumorpromotoren (Epstein-Barr-Virusaktivierungstest) wurden für 14 aus Ailanthus altissima isolierte Quassinoide durchgeführt. Einige Quassinoide, darunter Ailantinol B, Ailantinol C, Ailanthon und Shinjulacton A, zeigten bei einem Molverhältnis von 1: 100 eine moderate Aktivität [69]. Das zytotoxische Potential der extrahierten Quassinoide, Altissinol A und B, zusammen mit 12 bekannten Quassinoiden wurde in vitro gegen drei humane Hepatomzelllinien bewertet. Sieben Quassinoide zeigten starke zytotoxische Aktivitäten gegen Hep3B- und HepG2-Zelllinien des Menschen. Drei Verbindungen zeigten eine zytotoxische Aktivität gegen die Heparogenese-Resistenz gegen Heparogenase II mit einem IC50-Wert, der 4,3-fach empfindlicher gegen Doxorubicin ist [70]. Ailanthus altissima Swingle wurde in einer bioassay-orientierten Studie auf seine zytotoxischen und antiproliferativen Aktivitäten hin untersucht. Die in HeLa-Zellen beobachtete Cytotoxizität war zeitabhängig; Die Behandlung mit 10 Mikrogramm / ml des Wurzelchloroform-Extrakts reduzierte die Zelllebensfähigkeit bei Vol. 5 | Ausgabe 2 | um 56% 2015 | 121-129. 126 24h und 29% bei 48 h Exposition. Signifikante Wirkungen wurden auch für die Chromatographiefraktionen und das reine isolierte Alkaloid 1-Methoxy-Canthin-6-on beobachtet. Nach 72 Stunden Inkubation war die Lebensfähigkeit der Zellen bei allen Behandlungen unter 10%. Ein möglicher apoptotischer Effekt wurde durch Überwachen der Anwesenheit hypodiploider Elemente in HeLa-Zellen bewertet sowie in SAOS-, U87MG- und U-937-Tumorzelllinien. Die Zellen wurden zu unterschiedlichen Zeiten mit dem aktiven Extrakt inkubiert. Aus Ailanthus altissima isolierte Fraktionen und reines Alkaloid zeigten einen bemerkenswerten Anstieg der Apoptose [66,71]. Die Wirkung von 1-Methoxy-Canthin-6-on, isoliert aus Ailanthus altissima Swingle, wurde auf Apoptose in humanen Leukämie (Jurkat), Schilddrüsenkarzinom (ARO und NPA) und hepatozellulären Karzinom (HuH7) -Zelllinien untersucht. Mit der Verbindung inkubierte Kulturen zeigten in der Durchflußzytometrieanalyse> 50% der sub-G1 (hypodiploiden) Elemente; Die Apoptose induzierende Aktivität war bei 80% offensichtlich durch die Zugabe des JNK-Inhibitors (JNKI) SP600125JNKI verhindert, was darauf hinweist, dass beide Effekte nahezu vollständig durch JNK-Aktivität vermittelt wurden. Andererseits wurde der Synergismus mit TRAIL um etwa 50% reduziert, was darauf hindeutet, dass 1-Methoxycanthin-6-on neben der Hochregulierung von TRAIL-R1 andere Faktoren beeinflussen kann, die an der TRAIL-induzierten Apoptose beteiligt waren [72 ]. Antioxidative Wirkung Die Radikalfängeaktivität der Ethylacetat (EtOAc) -Fraktion von Ailanthus altissima war allen anderen Fraktionen überlegen (IC50 = 16,45 mg / ml) und war stärker als synthetisches antioxidatives Butylhydroxyanisol [46]. Die Bewertung der antioxidativen Aktivitäten mit vier komplementären Tests (DPPH, ABTS, 2-Desoxyribose und FRAP) zeigte, dass die methanolischen Extrakte aus Blättern und hydrodestillierten Rückständen starke konzentrationsabhängige antioxidative Aktivitäten zeigten [44]. Auswirkungen auf altersbedingte Erkrankungen Vier aus der Stammrinde von Ailanthus altissima isolierte terpenylierte Cumarine zeigten eine stark erhöhte SIRT1-Aktivität in einem in vitro SIRT1-NAD / NADH-Assay und einem in vivo SIRT1-p53-Luciferase-Assay. Diese Verbindungen erhöhten auch das NAD-zu-NADH-Verhältnis in HEK293-Zellen. Dementsprechend haben terpenylierte Cumarine aus Ailanthus altissima eine direkte stimulierende Wirkung auf die Deacetylierungsaktivität von SIRT1 und können als Leitmoleküle für die Behandlung einiger altersbedingter Erkrankungen dienen [73]. Antiprogestogene Wirkungen Ailanthus altissima wurde auf seine progestogenen und antiprogestogenen Eigenschaften untersucht. Extrakte der Pflanze wurden unter Verwendung eines Progesteron-Response-Element-gesteuerten Luciferase-Reportergen-Bioassays analysiert. Ailanthus altissima hatte bekanntermaßen antiprogestogene Aktivitäten. Es inhibierte die Progesteronaktivität von 314,46 ng / ml auf Dosis-Antwort-Weise [67]. Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen Ein Baumchirurg wurde im Krankenhaus mit mehrfach geschwärzten, nicht blanchierenden Hautbereichen auf beiden Unterarmen vorgestellt, nachdem er dem Saft des Himmelsbaums (Ailanthus altissima) ausgesetzt wurde. Es wurde ein Hinweis auf eine plastische Operation gegeben, um das Debridement zu prüfen. Nach Eingaben des nationalen Giftzentrums und der Dermatologie wurde eine konservative Behandlung mit Emollient vorgenommen. Die Läsionen blasen und exfolierten und wurden mit topischem Steroid und oralen Antihistaminika behandelt. Darüber hinaus wurden in der Literatur bereits zwei Fälle von Kontaktdermatitis berichtet [74]. Es wird jedoch gesagt, dass große Dosen des Medikaments zu Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Kribbeln in den Gliedmaßen und Durchfall führen. Im Tierversuch wurden tödliche Vergiftungen beobachtet. Die Behandlung von Vergiftungen sollte symptomatisch nach Magen- und Darmentleerung erfolgen [9]. Dosierung Ailanthus altissima wird immer noch als Medikament erforscht, die vorgeschriebene Tagesdosis beträgt 6 bis 9 g Medikament [9]. SCHLUSSFOLGERUNG In dem Artikel wurde Ailanthus altissima als aussichtsreiche Heilpflanze mit einem breiten Spektrum an pharmakologischen Aktivitäten bewertet, die aufgrund ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in mehreren medizinischen Anwendungen eingesetzt werden kann.
EINE ÜBERPRÜFUNG Ali Esmail Al-Snafi Abteilung für Pharmakologie, College of Medicine, Thi Qar University, Irak. ZUSAMMENFASSUNG Ailanthus altissima enthielt Proteine, Flavonoide, Alkaloide, Quassinoide, terpenylierte Cumarine, tetracyclische Triterpenoide, Fettsäuren, flüchtige Öle und viele andere Wirkstoffe. Es übte antibakterielle, antivirale, antioxidative, zytotoxische, antidiarrheale, entzündungshemmende, antipyretische, schmerzstillende, antihistaminische, antiparasitäre, Insektenschutzmittel, antiprogestogene und viele andere pharmakologische Wirkungen aus. In diesem Artikel werden die chemischen Bestandteile und pharmakologischen Wirkungen von Ailanthus altissima beleuchtet. Schlüsselwörter: Ailanthus altissima, Bestandteile, Pharmakologie. EINLEITUNG Seit Anbeginn der Zivilisation nutzte der Mensch Pflanzen für ihren medizinischen und essbaren Wert. Durch Versuch und Irrtum und vor der Einführung chemischer Arzneimittel unterschied der Mensch zwischen nützlichen und giftigen Pflanzen. Jede Weltbevölkerung entwickelte ihre eigenen traditionellen medizinischen Kenntnisse und Erfahrungen. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass etwa 80% der Weltbevölkerung für ihre primären Gesundheitsbedürfnisse fast ausschließlich auf traditionelle Medizin angewiesen sind. Ailanthus altissima enthielt Proteine, Flavonoide, Alkaloide, Quassinoide, terpenylierte Cumarine, tetracyclische Triterpenoide, Fettsäuren, flüchtige Öle und viele andere Wirkstoffe. Es übte antibakterielle, antivirale, antioxidative, zytotoxische, antidiarrheale, entzündungshemmende, antipyretische, schmerzstillende, antihistaminische, antiparasitäre, insektenabweisende, antiprogestogene und viele andere pharmakologische Wirkungen aus. In diesem Artikel werden die chemischen Bestandteile und pharmakologischen Wirkungen von Ailanthus altissima beleuchtet. Synonyme Ailanthus glandulosa Desf; Toxicodendron-Altissimummühle [1-3]. Taxonomische Klassifikation Königreich: Plantae Phylum: Spermatophyta Subphylum: Angiospermae Klasse: Dicotyledonae Ordnung: Rutales Familie: Simaroubaceae Gattung: Ailanthus Art: Ailanthus altissima [4]. Gängige Namen Arabisch: Shajarat El-Sama; Chinesisch: Bai Chun, Chou Chun, Chun Shu; Englisch: Baum des Himmels, Ailanthus, chinesischer Sumach, stinkender Schumak; Deutschland: Götterbaum; Französisch: ailante, ailante glanduleux, arbre des dieux, arbre du ciel und faux vernis du Japon; Italien: Ailanto, Albero del Paradiso ;. Traditionelle Verwendung Ailanthus altissima wurde in der traditionellen Medizin zur Behandlung von Dysenterie, Gonorrhoe, Hämorrhoiden und einem Mittel gegen Husten, Magen- und Darmstörungen eingesetzt. Die Rinde wird zur Behandlung von Anämie, Durchfall, Blutungen und Spermatorrhoe verschrieben. Es wird auch als krampflösender, antiasthmatischer, kardiovaskulärer, adstringierender und für die Behandlung von Epilepsie eingesetzt [6–7]. Verbreitung Himmelsbaum (Ailanthus altissima (Mill.)) Ist ein schnell wachsender Laubbaum, der in Asien heimisch ist
Der Baum war jedoch ursprünglich in China beheimatet, aber heute wächst er wild und wird im tropischen und subtropischen Osten Asiens, Nordeuropas und Nordamerikas angebaut [9]. Beschreibung Der Himmelsbaum ist laubabwerfend. Er kann eine Höhe von 18 bis 21 m (60 bis 70 Fuß), eine Kronenbreite von 80 Fuß (24 m) und einen Stammdurchmesser von 20 Fuß (6 m) bei Reife erreichen. Der Himmelsbaum kann strauchartig sein, wenn er unter dem Baldachin unterdrückt wird oder regelmäßig zurückgeschnitten wird. Es hat glatte, dünne Rinde und einen geraden Damm. Äste sind spröde und selbstbeschneidend. Es gibt zwei Zweigarten: lange und kurze Triebe. Verwendeter Teil: Getrocknete Stamm- und Wurzelrinde [9]. Chemische Bestandteile Das Saatgut enthielt 27,5–27,6 g / 100 g Protein, 55,5–59,1 g Fett / 100 g, 6α-Tigloyloxy-Chaparrinon, Ailanthon und Quassiin. Die verschiedenen Teile der Pflanze enthielten viele Quassinoide: Ailantinole A-G, Shinjulacton A-O und Altissinol A-H [21-34]. Aus dem ethanolischen Extrakt der Wurzelrinde von Ailanthus altissima (7,9,9'-Trihydroxy-3,3 ', 5'-trimethoxy-8-O-4'-neolignan-4-O-β) wurden drei Neolignanglycoside extrahiert -D-Glucopyranosid, Sonchifolignan B und Citrusin B) [35]. Viele terpenylierte Cumarine wurden aus der Stammrinde von Ailanthus altissima isoliert, einschließlich (2'R, 3'R) -7- (2 ', 3'-Dihydroxy-3', 7'-dimethylocta-6'-nyloxy) -6 8-Dimethoxycumarin, 6,8-Dimethoxy-7- (3 ', 7'-dimethylocta-2', 6'-dienyloxy) cumarin, (2'R, 3'R, 6'R) -7- ( 2 ', 3'-Dihydroxy-6', 7'-epoxy-3 ', 7'-dimethyloctaoxy) -6,8-dimethoxycumarin und (2'R, 3'R, 4'S, 5'S) -6,8 -Dimethoxy-7- (3 ', 7'-dimethyl-4', 5'-epoxy-2'-hydroxyocta-6'-enyloxy) cumarin [36]. Tetrazyklische Triterpenoide (Altissimanine A-E) und ein terpenyliertes Cumarin (Altissima Cumarin G) wurden aus der Rinde von Ailanthus altissima isoliert [37]. Aus dem ethanolischen Extrakt der Wurzelrinde von Ailanthus altissima wurde ein neues Seco-Neolignanglycosid, Secodehydrodiconiferylalkohol-4-O-β-D-glucopyranosid, erhalten [35]. Cerebrosid und drei Cycloartan-Triterpene wurden auch aus Früchten von Ailanthus altissima Swingle isoliert. Ihre Strukturen wurden als 1-O-beta-Dglucopyranosyl- (2S, 3R, 4E, 9E) -2- (2'Rhydroxyhexadecenoy) -4, 9-octadecadien-1,3-diol identifiziert; 9, 19-Cyclolanost-23 (Z) -en-3beta, 25-diol; cycloart-25-ene3beta, 24Die Blätter enthalten 12% Tannin, Quercetin sowie Isoquercetin und das Alkaloid Linuthin [41-43]. Die methanolischen Extrakte aus Blättern enthielten den höchsten Gehalt an Gesamtphenol, während diejenigen aus den hydrodestillierten Rückständen den höchsten Gesamtflavonoidgehalt aufwiesen. Die am häufigsten durch HPLC-DAD-MS identifizierten phenolischen Verbindungen waren Gallussäure, Chlorogensäure, HHDP-Galloylglucose, Epicatechin, Rutin, Hyperosid und Quercetin-3-galloylhexosid [44]. Die Menge der gesamten phenolischen Verbindungen in der ethanolischen Extraktfraktion war (12,25%) und stellte die höchste im Vergleich zu anderen Extrakten oder Fraktionen (45-46) dar. Low et al. Isolierten jedoch acht Verbindungen aus den Blüten der Pflanze, einschließlich Brevifolin, Brevifolin-Carbonsäure, Methyl-Brevifolin-Carboxylat, Ellagsäure, Diethyl-2,2 ', 3,3', 4,4'-Hexahydroxybiphenyl-. 6,6'-Dicarboxylat, Rutin, Gallussäure, Ethylgallat [47]. Es wurden acht verschiedene Proteine (16,6 - 66,1 kDa) aus Ailanthus altissima-Blättern und neun Proteine aus Ailanthus altissima-Stämmen (16,6 - 83,2 kDa) isoliert [46]. Die chemische Analyse zeigte, dass die flüchtigen Blätteröle ein komplexes Gemisch waren, das hauptsächlich aus nicht-terpenartigen Verbindungen (Tetradecanol, Henicosan, Tricosan und Docosan) und Sesquiterpenkohlenwasserstoffen (α-Curcumen und α-Gurjunen) bestand [44]. Die ätherischen Öle verschiedener Pflanzenteile von Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, die in Tunesien angebaut wurden, dh Wurzeln, Stängel, Blätter, Blüten und Samaras (reife Früchte), wurden durch Hydrodestillation bewertet. Insgesamt wurden 69 Verbindungen, die 91,0 bis 97,2% der Gesamtölzusammensetzung darstellen, in diesen Ölen durch GC-FID- und GC / MS-Analysen identifiziert. Das ätherische Wurzelöl zeichnete sich deutlich durch seinen hohen Gehalt an Aldehyden (Hexadecanal; 22,6%) aus, während die aus Blüten und Blättern gewonnenen aus sauerstoffhaltigen Sesquiterpenen (74,8 bzw. 42,1%) mit Caryophyllenoxid, Vol. 5, Ausgabe 2, dominierten 2015 | 121-129. 123 als Hauptkomponente (42,5 bzw. 22,7%). Das Samaraöl war reich an Apocarotenoidderivat Hexahydrofarnesylaceton (58,0%), und das aus Stielen gewonnene Öl wurde durch Sesquiterpenkohlenwasserstoffe (54,1%), hauptsächlich β-Caryophyllen (18,9%), charakterisiert [48]. Der Gehalt und die chemische Zusammensetzung der flüchtigen Verbindungen von Ailanthus wurden jedoch bewertet. Die Ausbeuten an flüchtigen Verbindungen in frischen Blättern betrugen 210,5 mg / kg für die junge Pflanze und 120,6 mg / kg für die alte Pflanze. Nach dem Trocknen waren die Ausbeuten um ein Vielfaches geringer, 51,3 mg / kg für die junge und 60,2 mg / kg für die alte Pflanze. Die flüchtigen Ailanthusflüchtlinge zeichnen sich durch einen hohen Gehalt an oxygenierten aliphatischen Verbindungen (Alkoholen, Aldehyden, Ketonen, Säuren und Estern), insbesondere C6-Verbindungen, aus. Bei jungen Pflanzen betrug der Gehalt an aliphatischen flüchtigen Verbindungen 58,5% für frische und 59,7% für getrocknete Blätter. Die hauptsächlichen aliphatischen Verbindungen waren: (Z) -3-Hexen-1-ol, (E) -2-Hexenal, (Z) -3-Hexen-1-ol-Ester (Butanoat, Acetat und Hexanoat) und Hexadecansäure als Frischzubereitung junges Pflanzenmaterial; Die wichtigsten aliphatischen Verbindungen in dem getrockneten jungen Pflanzenmaterial waren (E) -2-Hexenal, 6-Methyl-5-hepten-2-on und Ester von (Z) -3-Hexen-1-ol (Butanoat und Methylbutanoat) ), Nonanal und Hexadecansäure. Die wichtigsten aliphatischen Verbindungen in der getrockneten alten Anlage waren jedoch (Z) -3-Hexen-1-ol, (Z) -3-Hexen-1-ylacetat, 1-Hexadecanol und Tetradecanal, Octadecanal; (E) -2- Hexenal, 6-Metil-5-hepten-2-on, Hexadecansäure, Dodecansäure und Tetradecansäure. Die höchsten Gehalte an (Z) -3- Hexen-1-ol und seinen Estern (Acetat, Butanoat und Hexanoat) wurden im Frischmaterial junger Pflanzen gefunden. (Z) -3-Hexen-1-ylacetat wurde in getrockneten (jungen und alten) Materialien nicht identifiziert. Auf der anderen Seite enthielten getrocknete Pflanzenmaterialien mehrfach höhere Mengen an (E) -2-Hexenal und 6-Methyl-5-hepten-2-on als die frischen. Hexadecansäure, Dodecansäure, Tetradecansäure und 9-Octadecensäure waren in den frischen Blättern junger Pflanzen am häufigsten vertreten. Darüber hinaus wurden zwölf Sesquiterpenverbindungen identifiziert, die die zweite signifikante Gruppe von Ailanthusflüchtigen darstellen. Unter diesen waren -Cadinen, β-Caryophyllen, α-Humulen und Calaren die Hauptkomponenten. Sesquiterpen-Kohlenwasserstoffe waren in frischen Pflanzenmaterialien um ein Vielfaches höher als in den getrockneten. Der kleinere Teil der Sesquiterpenverbindungen waren oxygenierte Sesquiterpene wie α-Sinesal, (E, E) - Farnesal und Farnesol. Oxygenierte Monoterpene repräsentierten die dritte Gruppe der flüchtigen Verbindungen von Ailanthus. Sieben oxygenierte Monoterpene wurden identifiziert, wobei Linalool und β-Cyclocitral am repräsentativsten waren. Im Gegensatz zu den meisten aromatischen Pflanzen wurden jedoch keine Monoterpenkohlenwasserstoffe unter den flüchtigen Ailanthusverbindungen identifiziert [49]. PHARMAKOLOGISCHE EFFEKTE Antimikrobielle Wirkungen Metanolextrakte aus Blättern und hydrodestillierten Rückständen waren wirksam gegen grampositive Bakterien [44]. Ein neues natürlich vorkommendes Sterol und sechs bekannte Stigmasterole, die aus Früchten von Ailanthus altissima isoliert wurden, zeigten starke Aktiviäten
Der Ethanolextrakt von Ailanthus altissima zeigte in einem Ovalbumin (OVA) - sensibilisierten murinen asthmatischen Modell eine antiinflammatorische Aktivität. Zur Bestimmung der entzündungshemmenden Verbindungen in der Pflanze wurde Luteolin-7-Oglucosid (L7G) isoliert und seine antiasthmatische Aktivität in einem in vivo asthmatischen Modell der Maus bewertet. L7G (10 bis 100 mg / kg, po) reduzierte die Menge an Eosinophilen-Infiltration in bronchoalveolärer Lavage-Flüssigkeit (BAL-Flüssigkeit) dosisabhängig. L7G inhibierte dosisabhängig sowohl den Prostaglandin E2 (PGE2) - als auch den Serum-Immunglobulin-E-Spiegel in der BAL-Flüssigkeit. Darüber hinaus inhibierte L7G die Transkriptionsprofile der mRNA-Expressionsniveaus von Interleukin IL4, IL5 und IL13 im Maus-Asthma-Modell [64]. Die Wirkung von Ailanthus altissima Swingle (ailanthischer Kortex, AAS) auf die durch Mastzellen vermittelten allergischen und entzündlichen Reaktionen wurde unter Verwendung von In-Vivo- und In-vitro-Modellen mit Aufklärung der molekularen Mechanismen untersucht. AAS inhibierte signifikant das durch Verbindung 48/48 induzierte Ödem und systemische Anaphylaxie. AAS hemmte die passive kutane Anaphylaxie signifikant. AAS inhibierte die Histaminfreisetzung aus Rattenperitonealmastzellen (RPMCs) dosisabhängig. Darüber hinaus inhibierte AAS die Produktion von inflammatorischen Cytokinen, Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), Interleukin (IL) -6 und IL-8 auf der mit Phorbol 12-Myristat 13-Acetat und A23187 (PMACI) -stimulierten menschlichen Mastzelllinie HMC-1-Zellen. AAS inhibierte die IgE- oder Stammzellfaktor-induzierte TNF-Produktion auf RPMCs. In aktivierten HMC-1-Zellen wurde der Gehalt an NF-KappaB / Rel A im Kern durch AAS-Behandlung verringert. Außerdem inhibierte AAS den durch PMACI induzierten IkappaBalpha-Abbau [65]. Cytotoxizitätseffekte Die cytotoxischen Aktivitäten von Quassinoiden wurden an den Tumorzelllinien HeLa, MCF-7, MDAMB-231, HepG2 und A549 sowie an der normalen HUVEC-Linie in vitro bewertet. Sie zeigten unterschiedliche Hemmaktivität gegen Tumorzellinien [33,66]. Es wurde jedoch ein MTT-Test durchgeführt, um die zytotoxische Wirkung von Ailanthus altissima-Extrakt auf PAE-Zellen zu untersuchen. Verglichen mit der Kontrolle übte es bei 40-100 µg / ml keine signifikante toxische Wirkung auf PAE-Zellen aus [67]. Die Zytotoxizitäten von Canthin-6-on, 1-Methoxycanthin-6-on, 5-Methoxycanthin-6-on und Canthin-6-on-3-N-oxid gegenüber Meerschweinchenohr-Keratinozyten wurden untersucht, sie zeigten eine Zytotoxizität mit IC50 Werte reichen von 1,11 bis 5,76 Mikrogramm / ml. Es besteht kein signifikanter Aktivitätsunterschied zwischen diesen vier zytotoxischen Alkaloiden [40]. Die Antitumor-Bestandteile von Früchten von Ailanthus altissima (Mill) Swingle wurden ebenfalls untersucht. Vier Verbindungen wurden isoliert und als Shinjulacton A, Shinjuglycosid B, 5-Hydroxymethylfuraldehyd und Protocatechuinsäure identifiziert. Die Antitumoraktivität von zwei von ihnen und die Extrakte der Früchte von Ailanthus altissima (Mill) Swingle wurden durch MTT bewertet. Die Anti-Tumor-Ergebnisse zeigen, dass Shinjulacton A, Shinjuglycosid B, 5-Hydroxymethyl-Furaldehyd zusammen mit Extrakten (Extrakt mit Wasser von Früchten von Ailanthus Altissima, chromatographiert an HPD-100-Harz und eluiertem 60% Ethanol) und (EtOAc Extrakt aus ethanolischem Extrakt aus Früchten von Ailanthus altissima), zeigen mäßige antiproliferative Wirkung [68]. Ailantinol E, Ailantinol F und Ailantinol G sowie verwandte Verbindungen, die aus Ailanthus altissima in Taiwan gezüchtet wurden, wurden auf ihre Antitumor-fördernden Wirkungen gegen die frühe Antigenaktivierung des Epstein-Barr-Virus durch 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat in Raji-Zellen untersucht . Es wurde gefunden, dass Quassinoide eine starke Aktivität zeigen [31]. In-vitro-Assays für Tumorpromotoren und Antitumorpromotoren (Epstein-Barr-Virusaktivierungstest) wurden für 14 aus Ailanthus altissima isolierte Quassinoide durchgeführt. Einige Quassinoide, darunter Ailantinol B, Ailantinol C, Ailanthon und Shinjulacton A, zeigten bei einem Molverhältnis von 1: 100 eine moderate Aktivität [69]. Das zytotoxische Potential der extrahierten Quassinoide, Altissinol A und B, zusammen mit 12 bekannten Quassinoiden wurde in vitro gegen drei humane Hepatomzelllinien bewertet. Sieben Quassinoide zeigten starke zytotoxische Aktivitäten gegen Hep3B- und HepG2-Zelllinien des Menschen. Drei Verbindungen zeigten eine zytotoxische Aktivität gegen die Heparogenese-Resistenz gegen Heparogenase II mit einem IC50-Wert, der 4,3-fach empfindlicher gegen Doxorubicin ist [70]. Ailanthus altissima Swingle wurde in einer bioassay-orientierten Studie auf seine zytotoxischen und antiproliferativen Aktivitäten hin untersucht. Die in HeLa-Zellen beobachtete Cytotoxizität war zeitabhängig; Die Behandlung mit 10 Mikrogramm / ml des Wurzelchloroform-Extrakts reduzierte die Zelllebensfähigkeit bei Vol. 5 | Ausgabe 2 | um 56% 2015 | 121-129. 126 24h und 29% bei 48 h Exposition. Signifikante Wirkungen wurden auch für die Chromatographiefraktionen und das reine isolierte Alkaloid 1-Methoxy-Canthin-6-on beobachtet. Nach 72 Stunden Inkubation war die Lebensfähigkeit der Zellen bei allen Behandlungen unter 10%. Ein möglicher apoptotischer Effekt wurde durch Überwachen der Anwesenheit hypodiploider Elemente in HeLa-Zellen bewertet sowie in SAOS-, U87MG- und U-937-Tumorzelllinien. Die Zellen wurden zu unterschiedlichen Zeiten mit dem aktiven Extrakt inkubiert. Aus Ailanthus altissima isolierte Fraktionen und reines Alkaloid zeigten einen bemerkenswerten Anstieg der Apoptose [66,71]. Die Wirkung von 1-Methoxy-Canthin-6-on, isoliert aus Ailanthus altissima Swingle, wurde auf Apoptose in humanen Leukämie (Jurkat), Schilddrüsenkarzinom (ARO und NPA) und hepatozellulären Karzinom (HuH7) -Zelllinien untersucht. Mit der Verbindung inkubierte Kulturen zeigten in der Durchflußzytometrieanalyse> 50% der sub-G1 (hypodiploiden) Elemente; Die Apoptose induzierende Aktivität war bei 80% offensichtlich durch die Zugabe des JNK-Inhibitors (JNKI) SP600125JNKI verhindert, was darauf hinweist, dass beide Effekte nahezu vollständig durch JNK-Aktivität vermittelt wurden. Andererseits wurde der Synergismus mit TRAIL um etwa 50% reduziert, was darauf hindeutet, dass 1-Methoxycanthin-6-on neben der Hochregulierung von TRAIL-R1 andere Faktoren beeinflussen kann, die an der TRAIL-induzierten Apoptose beteiligt waren [72 ]. Antioxidative Wirkung Die Radikalfängeaktivität der Ethylacetat (EtOAc) -Fraktion von Ailanthus altissima war allen anderen Fraktionen überlegen (IC50 = 16,45 mg / ml) und war stärker als synthetisches antioxidatives Butylhydroxyanisol [46]. Die Bewertung der antioxidativen Aktivitäten mit vier komplementären Tests (DPPH, ABTS, 2-Desoxyribose und FRAP) zeigte, dass die methanolischen Extrakte aus Blättern und hydrodestillierten Rückständen starke konzentrationsabhängige antioxidative Aktivitäten zeigten [44]. Auswirkungen auf altersbedingte Erkrankungen Vier aus der Stammrinde von Ailanthus altissima isolierte terpenylierte Cumarine zeigten eine stark erhöhte SIRT1-Aktivität in einem in vitro SIRT1-NAD / NADH-Assay und einem in vivo SIRT1-p53-Luciferase-Assay. Diese Verbindungen erhöhten auch das NAD-zu-NADH-Verhältnis in HEK293-Zellen. Dementsprechend haben terpenylierte Cumarine aus Ailanthus altissima eine direkte stimulierende Wirkung auf die Deacetylierungsaktivität von SIRT1 und können als Leitmoleküle für die Behandlung einiger altersbedingter Erkrankungen dienen [73]. Antiprogestogene Wirkungen Ailanthus altissima wurde auf seine progestogenen und antiprogestogenen Eigenschaften untersucht. Extrakte der Pflanze wurden unter Verwendung eines Progesteron-Response-Element-gesteuerten Luciferase-Reportergen-Bioassays analysiert. Ailanthus altissima hatte bekanntermaßen antiprogestogene Aktivitäten. Es inhibierte die Progesteronaktivität von 314,46 ng / ml auf Dosis-Antwort-Weise [67]. Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen Ein Baumchirurg wurde im Krankenhaus mit mehrfach geschwärzten, nicht blanchierenden Hautbereichen auf beiden Unterarmen vorgestellt, nachdem er dem Saft des Himmelsbaums (Ailanthus altissima) ausgesetzt wurde. Es wurde ein Hinweis auf eine plastische Operation gegeben, um das Debridement zu prüfen. Nach Eingaben des nationalen Giftzentrums und der Dermatologie wurde eine konservative Behandlung mit Emollient vorgenommen. Die Läsionen blasen und exfolierten und wurden mit topischem Steroid und oralen Antihistaminika behandelt. Darüber hinaus wurden in der Literatur bereits zwei Fälle von Kontaktdermatitis berichtet [74]. Es wird jedoch gesagt, dass große Dosen des Medikaments zu Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Kribbeln in den Gliedmaßen und Durchfall führen. Im Tierversuch wurden tödliche Vergiftungen beobachtet. Die Behandlung von Vergiftungen sollte symptomatisch nach Magen- und Darmentleerung erfolgen [9]. Dosierung Ailanthus altissima wird immer noch als Medikament erforscht, die vorgeschriebene Tagesdosis beträgt 6 bis 9 g Medikament [9]. SCHLUSSFOLGERUNG In dem Artikel wurde Ailanthus altissima als aussichtsreiche Heilpflanze mit einem breiten Spektrum an pharmakologischen Aktivitäten bewertet, die aufgrund ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in mehreren medizinischen Anwendungen eingesetzt werden kann.
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